Скопійовано до буфера обміну
EN
Члени правління

Гільфанова Анна Михайлівна

Гільфанова Анна Михайлівна
  • Член правління ГО «Українська асоціація дитячої імунології»
  • асистент кафедри дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології НУОЗ України імені П.Л.Шупика MD, PhD
  • м. Київ
  • Кандидат медичних наук, доцент кафедри педіатрії, імунології, інфекційних та рідкісних захворювань Міжнародного Європейського Університету.
  • Член правління, медичний експерт ГО «Рідкісні імунні захворювання».
  • Член правління ГО «Українська асоціація дитячої імунології».
  • Віце-президент та співзасновник ГО «Міжнародна міждисциплінарна асоціація медичних професіоналів».
  • Член CE&SE Менінгококової групи адвокації.

ДОСВІД РОБОТИ

13.09.2022 – теперішній час
Доцент кафедри педіатрії, імунології, інфекційних та рідкісних хвороб
Європейська медична школа Міжнародного європейського університету
Місто: Київ

08.07.2017 – теперішній час
Дитячий імунолог
Медичний центр «Смарт»
Місто: Київ

01.2017 – 30.06.2021
Педіатр
Київська міська дитяча клінічна лікарня №1
Місто: Київ

01.12.2014 – 12.09.2022
Асистент кафедри дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології
Національний медичний університет імені П.Л. Шупика
Місто: Київ

01.07.2010 – 30.11.2010
Лікар-неонатолог відділення патології новонароджених та недоношених дітей
Обласна дитяча лікарня №2
Місто: Біла Церква

14.07.2007 – 25.06.2008
Медична сестра у відділенні дитячої неврології та ендокринології
Українська дитяча спеціалізована лікарня «Охорона здоров’я матері і дитини»
Місто: Київ

ОСВІТА ТА НАВЧАННЯ

01.09.2002 – 26.06.2008
Диплом лікаря
Національний медичний університет імені О.О. Богомольця
Місто: Київ

01.09.2008 – 30.06.2010
Сертифікат лікаря-педіатра
Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика
Місто: Київ

01.12.2010 – 30.11.2014
Диплом кандидата медичних наук
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика
Місто: Київ

07.09.2017 – 30.09.2017
Програма медичної освіти та обізнаності щодо генетичних та метаболічних захворювань
Університет Дьюка
Адреса: Дарем (США)

18.01.2017 – 21.03.2017
Сертифікат про здобуття спеціалізації з педіатричної імунології
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика
Місто: Київ

20.03.2019 – 25.06.2019
Сертифікат про здобуття спеціалізації з дитячих інфекційних хвороб
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика
Місто: Київ

06.03.2020 – 10.06.2020
Сертифікат про здобуття спеціалізації з клінічної імунології
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика
Місто: Київ

КОНФЕРЕНЦІЇ ТА СЕМІНАРИ

V Міжнародна науково-практична конференція «Актуальні питання первинних імунодефіцитів»
Усна доповідь «Інфекційні ускладнення хронічної гранулематозної хвороби»
18-та дворічна зустріч Європейського товариства імунодефіцитів
Лісабон, Португалія, 24.10.2018 – 27.10.2018

Усна презентація «Реєстр ПІД в Україні»
Мінськ, Білорусь, 19.04.2018 – 21.04.2018

XV Міжнародна конференція «Актуальні питання дитячої онкології, гематології та імунології»
Мінськ, Білорусь, 31.10.2019 – 01.11.2019

Усна доповідь «Клініко-генетична мінливість рідкісних імунодефіцитів в національному реєстрі України»
4-й Міжнародний конгрес з первинних імунодефіцитів (IPIC 2019)
Мадрид, Іспанія, 06.11.2019 – 08.11.2019

«Дефіцит адгезії лейкоцитів III типу – перші випадки у Східній Європі», »Синдром гіпер-IgE, асоційований з новою гетерозиготною мутацією в гені DOCK8» (стендові доповіді)
3rd J Project Congress
Конья, Туреччина, 04.12.2019 – 07.12.2019

Усна презентація «ТГСК у пацієнтів з DOCK8-дефіцитом»
Засідання J-проекту «Гематологічні прояви та ускладнення при первинних імунодефіцитах»
Мінськ-Київ, On-line Zoom конференція, 17/12/2020

Усні доповіді «Анемія з гемолізом і без. Ускладнена маніфестація дефіциту LRBA»,
«Вроджена тромбоцитопенія, спричинена дефіцитом ARPC1B»
Первинні імунодефіцити, респіраторна коморбідність та інфекція COVID-19 у дітей
Кишинів, Молдова, 01.07.2021

Усна доповідь «Дефіцит DOCK8»
20-та дворічна зустріч Європейського товариства з імунодефіцитів
Гетеборг, Швеція, 12.10.2022 – 15.10.2022
WP014 СЛОВ’ЯНСЬКА ЗАСНОВНИЦЬКА МУТАЦІЯ В ГЕНІ UNC13D У ПАЦІЄНТІВ З НЕЙРОФАГОЦИТАРНИМИ
ЛІМФОГІСТІОЦИТОЗОМ З БІЛОРУСІ ТА УКРАЇНИ (стендова доповідь)

ПУБЛІКАЦІЇ

  • Синдром Hyper IgE, пов’язаний з новою гетерозиготною мутацією DOCK8: випадок [2020]
  • Молекулярно-генетична тест-система для діагностики Х-зчепленої агаммаглобулінемії [2018]
  • Хвороба Кавасакі у дітей Києва. Розбір 23 випадків [2018]
  • Поліморфізм генів, асоційованих із внутрішньоклітинними сигнальними шляхами у ювенільної ідіопатичної хвороби Артрит [2022]
  • Захист пацієнтів з ослабленим імунітетом від кору, краснухи, дифтерії та правець [2022]
  • Вплив проекту J на ​​розвиток первинної імунодефіцитної допомоги в Україні [2021]
  • Початкові прояви у 16 ​​486 пацієнтів із вродженими порушеннями імунітету включають інфекції та неінфекційні прояви [2021]
  • Клініко-імунологічна картина атаксії-телеангіектазії [2020]