Скопійовано до буфера обміну
EN
Підтримати
EN
Члени правління

Боярчук Оксана Романівна

Боярчук Оксана Романівна
  • Член правління ГО «Українська асоціація дитячої імунології»
  • доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією Тернопільського національного медичного університету
    імені І. Я. Горбачевського
  • м. Тернопіль

Має багаторічний досвід науково-педагогічної та практичної роботи. Практичний лікар і консультант у відділеннях Тернопільської обласної клінічної дитячої лікарні. Поєднує викладацьку діяльність із практикою — є консультантом та лікарем у Тернопільській обласній клінічній дитячій лікарні. Авторка численних наукових праць, активна учасниця вітчизняних та міжнародних медичних конференцій.

Наукова діяльність: 

Основні вітчизняні наукові проєкти:
  • 0123U100301 «Оцінка якості життя та психологічного стану дітей з тривалим COVID-19 в умовах воєнного часу» (фінансований МОЗ України) – керівник проєкту (2023-2025);
  • 0122U000039 «Удосконалення методів діагностики, лікування та реабілітації найбільш поширених захворювань дитячого віку» – керівник проекту (2022 – 2024);
  • 0120U104282 «Пілотне дослідження з неонатального скринінгу первинних імунодефіцитів методом TRECs і KRECs визначення Т- і В-лімфопеній» (фінансований МОЗ України) – керівник проекту (2020-2022 рр.);
  • 0121U100069 «Особливості вітамінного та мінерального статусу у здорових дітей та у дітей із соціально значущими захворюваннями» (фінансований МОЗ України) – дослідник (2021-2022 рр).
Міжнародні наукові проєкти:
  • «Імплементація моделі поєднання навчання лікарів і публічної настороженості з інфраструктурою діагностики первинних імунодефіцитів у дітей» (грант Jeffrey Modell Foundation, США) – головний дослідник (2017-2019)
  • Міжнародний консорціум “COVID Human Genetic Effort” – дослідник-клініцист. 
  • Об’єднаний проєкт ESID, PRINTO «Міжнародний реєстр гіперзапалення, поєднаного з COVID-19 в дітей і молодих дорослих  (HyperPED-COVID)» – дослідник,
  • Міжнародний BATS Consortium з вивчення найкращих лікувальних практик MIS-C;
  • Дослідницький проект Медичної школи Єльського університету, США «Геноміка спадкових захворювань імунної системи»;
  • Проєкт PRINTO «Дослідження класифікації ювенільного ідіопатичного артриту»;
  • Спільний Mega Grant 3Billion для діагностики рідкісних генетичних захворювань  за допомогою WES. 
ОСВІТА:

2008-2013 –  Тернопільський державний медичний університет ім. І. Горбачевського, доктор медичних наук за спеціальністю педіатрія

1996-1999 –  Тернопільський державний медичний інститут, аспірантура

1994-1996 –  Тернопільський державний медичний інститут, магістратура

1988-1994 –  Тернопільський державний медичний інститут, диплом з відзнакою зі спеціальності «лікувальна справа»

1980-1984 – Сокальська середня школа №3 з поглибленим вивченням англійської мови, золота медаль

1974-1980 – Поторицька восьмирічна школа, Сокальський район, Львівська обл.

ПРОФЕСІЙНИЙ РОЗВИТОК: 
  • Червень 2023
    Школа спадкового ангіоневротичного набряку, Яремче, Україна
  • Грудень 2022
    Школа з первинних імунодефіцитів, Ужгород, Україна
  • Вересень 2019
    Практичний тренінг із spina bifida, Братіслава, Словаччина
  • Квітень 2018
    Child-Help International: Програма збереження нирок і безперервного догляду у дітей із spina bifida, Антверпен, Бельгія
  • Червень 2018
    Університет MacEwan, Едмонтон, Канада 
    International Faculty Development Workshop Series
  • Жовтень 2017
    Американсько-австрійська фундація, Зальцбург, Австрія,Медичний семінар «Медичне лідерство»
  • Березень 2017
    Вроцлавський медичний університет, Польща
    ERASMUS+ Staff Mobility
    Відділення клінічної імунології та дитячих хвороб
  • Вересень 2016 
    Американсько-австрійська фундація, Зальцбург, Австрія,Медичний семінар «Медична освіта»
  • Жовтень 2015
    Університет Арістотеля, Салоніки, Греція
    Клінічне стажування з дитячої імунології, ревматології, педіатрії
  • Листопад 2012
    Вроцлавський медичний університет, Польща
    Клінічне стажування з дитячої імунології, педіатрії
  • Жовтень 2011
    Київ, Україна
    UNICEF тренінг з вакцинації
  • Червень, 2009
    Американсько-австрійська фундація, Зальцбург, Австрія,Медичний семінар «Загальна педіатрія»
ДОСВІД РОБОТИ:
  • Вересень 2016 до даного часу
    Завідувач кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією 
    Тернопільський національний медичний університет ім.І.Горбачевського
  • Липень 2014 до серпня 2016
    Декан медичного факультету
    Тернопільський національний медичний університет ім.І.Горбачевського
  • Травень 2014 до серпня 2016
    Професор кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією 
    Тернопільський державний медичний університет ім.І.Горбачевського
  • Вересень 2010 – Липень 2014
    Заступник декана факультету післядипломної освіти
    Тернопільський державний медичний університет ім.І.Горбачевського
  • 2008 – 2014
    Доцент кафедри педіатрії факультету післядипломної освіти
    Тернопільський державний медичний університет ім.І.Горбачевського
  • 1999 – 2008
    Асистент кафедри педіатрії факультету післядипломної освіти
    Тернопільський державний медичний університет ім.І.Горбачевського
  • Грудень 1996 – Листопад 1999
    Аспірант кафедри педіатрії факультету післядипломної освіти
    Тернопільський державний медичний університет ім.І.Горбачевського
  • Серпень 1994 – Вересень1996
    Інтернатура, магістратура з педіатрії
    Тернопільська міська дитяча клінічна лікарня, Тернопільський державний медичний університет ім.І.Горбачевського
Участь в міжнародних конференціях, семінарах:
  • Жовтень 12-14, 2022 – poster presentations “Results of  pilot study on newborn screening for primary immunodeficiencies using TRECs/KRECs assay”– 2022 ESID Meeting, Goteborg, Sweden. 
  • Листопад 4, 2020 – oral presentation “Allergic manifestations of primary immunodeficiency”, TUMS 32nd International congress on paediatrics Teheran, Iran,
  • Жовтень 26-29, 2020 – oral poster presentation “Evaluation of factors associated with adherence to the immunization”. ESPID 2020 Virtual Meeting,
  • Вересень, 2019 – poster presentation “Improving of the Detection of Primary Immunodeficiency Diseases through Implementation of Educational Programs” 2019 European Academy of Paediatrics Meeting, Porto, Portugal, 
  • Жовтень 24-27, 2018 – poster presentation “Follow up of a patient with a leukocytes adhesion deficiency type 1 during 17 years” – 2018 ESID Meeting, Lisbon, Portugal.
  • Серпень 11-14, 2017 – e-poster presentation “Ataxia Telangiectasia and Juvenile Idiopathic Arthritis – challenges for treatment (case report)” – 2017 ESID Meeting, Edinburg, UK; 
  • Червень 8-10, 2016 – poster presentation “Awareness of physicians regarding the diagnostics of primary immunodeficiencies in Ternopil region, Ukraine” – the XVI th Congress of the Polish Society of Experimental and Clinical Immunology, Warsaw, Poland;
  • Квітень 14-17, 2016 – poster presentation “Bruton agammaglobulinemia: well-known, but still difficult to diagnose (case report): -2016 Annual Meeting CIS Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference, Boston, USA;
  • Листопад 9-10, 2012 – 2th Congress of the Polish Society of Experimental and Clinical Immunology (pediatric section), Warsaw, Poland;
  • Червень 26-28, 2014 – poster presentation “Structure of Primary Immunodeficiencies in Ternopil Region of Ukraine” in 15thCongress of the Polish Society of Experimental and Clinical Immunology, Wroclaw, Poland.

Мовні компетенції – yкраїнська – вільне володіння; англійська – B2 (Сертифікат FCE) 

Публікації: 362, 102 iз них в Scopus (h-index Scopus – 17).

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57192926815

Деякі з публікацій:

  1. Boyarchuk O, Stepanovskyy Y, Strelnykova O. The Impact of the Russian Invasion on Healthcare of Patients with Inborn Errors of Immunity and on the Professional Activity of Immunologists in Ukraine. J Clin Immunol. 2023 Aug;43(6):1152-1154. doi: 10.1007/s10875-023-01516-5. 
  2. Boyarchuk O, Dyvonyak O, Hariyan T, Volokha A. Case report: Virus-induced hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with APECED. Front Pediatr. 2023 Feb 15;11:1086867. doi: 10.3389/fped.2023.1086867. 
  3. Boyarchuk O, Kovalchuk T. Overlapping clinical features of systemic juvenile idiopathic arthritis and SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children. Reumatologia. 2023;61(1):63-70. doi: 10.5114/reum/161185.
  4. Kovalchuk T, Boyarchuk O. Serum Vitamin D Levels in Children and Adolescents with Vasovagal Syncope, Syncope Due to Orthostatic Hypotension, and Cardiac Syncope. Turk Arch Pediatr. 2023 Jan;58(1):42-48. doi: 10.5152/TurkArchPediatr.
  5. Channon-Wells S, Vito O, et al.; Best Available Treatment Study (BATS) consortium. Immunoglobulin, glucocorticoid, or combination therapy for multisystem inflammatory syndrome in children: a propensity-weighted cohort study. Lancet Rheumatol. 2023 Apr;5(4):e184-e199. doi: 10.1016/S2665-9913(23)00029-2.
  6. Boyarchuk O, Yarema N, Kravets V, et al. Newborn screening for severe combined immunodeficiency: The results of the first pilot TREC and KREC study in Ukraine with involving of 10,350 neonates. Front. Immunol. 2022;13:99966.
  7. Boyarchuk O, Dobrovolska L, Svystunovych H. Selective immunoglobulin A deficiency in children with diabetes mellitus: Data from a medical center in Ukraine. PLoS One. 2022 Nov 17;17(11):e0277273. doi: 10.1371/journal.pone.0277273. 
  8. Zhang Q, Bastard P, COVID Human Genetic Effort, Cobat A, Casanova JL. Human genetic and immunological determinants of critical COVID-19 pneumonia. Nature. 2022; 603(7902): 587-598.
  9. Bastard P, Rosen LB, Zhang Q, et al. Autoantibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19. Science. 2020;370(6515):eabd4585.
  10. Zhang Q, Bastard P, Liu Z, et al. Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19. Science. 2020;370(6515):eabd4570.
  11. Erdos M, Boyarchuk O, Marodi L. Case Report: Association between cyclic neutropenia and SRP54 deficiency. Front. Immunol. 2022; 13: 975017.
  12. Kovalchuk T, Boyarchuk O. Serum pyridoxine, folate, cobalamin, and homocysteine levels in children presenting with vasovagal syncope. Cardiol Young. 2022 May;32(5):762-768. doi: 10.1017/S1047951121003036.
  13. McKnight D, Morales A, Hatchell KE, et al. Genetic Testing to Inform Epilepsy Treatment Management From an International Study of Clinical Practice. JAMA Neurol. 2022 Dec 1;79(12):1267-1276.
  14. Hariyan T, Kinash M, Kovalenko R, Boyarchuk O. Evaluation of awareness about primary immunodeficiencies among physicians before and after implementation of the educational program: A longitudinal study. PLoS ONE. 2020;15(5):e0233342.
  15. Thalhammer J, Kindle G, Nieters A, Rusch S, Seppänen MRJ, Fischer A, Grimbacher B, Edgar D, Buckland M, Mahlaoui N, Ehl S; European Society for Immunodeficiencies Registry Working Party. Initial presenting manifestations in 16,486 patients with inborn errors of immunity include infections and noninfectious manifestations. J Allergy Clin Immunol. 2021 Apr 23:S0091-6749(21)00654-0. doi: 10.1016/j.jaci.2021.04.015.
  16. Boyarchuk O, Volokha A, Hariyan T, Kinash M, Volyanska L, Birchenko I, Habor H, Korda M. The impact of combining educational program with the improving of infrastructure to diagnose on early detection of primary immunodeficiencies in children. Immunol Res. 2019. https://doi.org/10.1007/s12026-019-09103-w.
  17. Maródi L, Abolhassani H, Aghamohamaddi A, Avcin T, Bataneant M, Belevtsev M, Bernatowska E, Bolkov M, Bondarenko A, Boyarchuk O, et al. The Konya Declaration for Patients with Primary Immunodeficiencies. J Clin Immunol. 2020;10.1007/s10875-020-00797-4.
  18. Brodsky NN, Boyarchuk O, Kovalchuk T, et al. Novel compound heterozygous variants in NHLRC2 in a patient with FINCA syndrome. J Hum Genet. 2020;65(10):911-915.
  19. Boyarchuk O. Allergic manifestations of primary immunodeficiency diseases and its treatment approaches. Asian J Pharm Clin Res  2018;Vol 11,Issue 11:83-90.
  20. Кinash M, Boyarchuk O, Shulhai O, Boyko Y, Hariyan T. Primary immunodeficiencies associated with DNA damage response: complexities of the diagnosis. Archives of the Balkan Medical Union. 2020. V. 55, N. 3. P. 510-517. (Q3)
  21. Boyarchuk O, Volyanska L, Dmytrash . Clinical variability of the Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome. Central European Journal of Immunology. 2017; 4: 412-417.